Онкологическая патология сетчатки называется ретинобластома. Ее обнаруживают у детей от 2 до 5 лет независимо от пола. Среди 20 тысяч новорожденных в среднем у одного обнаруживается это онкологическое новообразование. Это заболевание может привести к потере зрения. Также отмечается, что пациенты с ретинобластомой имеют высокий риск развития опухолей. Во взрослом возрасте опухоль сетчатки диагностируют очень редко.

Причины развития

Первичная ретинобластома возникает в результате генетических нарушений и может передаваться по наследству. При этом практически 15 % случаев заболевания являются врожденными. Остальные развиваются под воздействием мутаций в генах.

Следует отметить, что нарушения структуры этого гена (локализован в 13 паре хромосом) приводят к развитию вторичных опухолей, например, остеогенной саркомы.

Симптомы

На первых стадиях ретинобластома не доставляет какой-либо неприятной симптоматики. Однако могут присутствовать такие визуальные проявления:

  • косоглазие;
  • синдром кошачьего глаза (необычное свечение в глазах);
  • нарушение бинокулярности зрения;
  • повышенная чувствительность к свету;
  • покраснение глаз;
  • слезотечение.

Также у пациентов начинает постепенно снижаться острота зрения. Но детям сложно объяснить этот симптом и даже заметить его наличие. Поэтому чаще всего ретинобластому могут обнаружить благодаря проявлению других симптомов.

На третьей и четвертой стадии развития опухоли появляются экзофтальм (выпячивание глазного яблока), разрушение мягких тканей глаз, образование метастаз, появление головных болей, слабости, тошноты и рвоты.

Диагностика

В обнаружении ретинобластомы основную роль играют инструментальные диагностические мероприятия. В израильских клиниках пациенты проходят тщательное обследование, которое включает:

  • комплексную компьютерную диагностику;
  • биомикроскопию глаз;
  • визиометрию;
  • офтальмоскопию;
  • тонометрию;
  • рефрактометрию;
  • исследование на бинокулярность зрения;
  • экзофтальмометрия.

Все эти процедуры являются частью стандартной офтальмологической диагностики. Если есть вероятность наличия ретинобластомы, то проводятся:

  • УЗИ глаз – предоставляет визуальные данные о структуре глаза и параметрах опухоли (детям процедура проводится с медикаментозной седацией);
  • МРТ – более подробный метод, с помощью которого можно получить изображение глаз и расположенных рядом органов и тканей;
  • сцинтиграфия – позволяет обнаружить метастазы в костной ткани.

Лечение ретинобластомы

Глаз – это очень хрупкая структура. Лечение опухоли, которая локализована в нем, должно быть щадящим и в то же время эффективным. К счастью, в израильских клиниках постоянно проводятся исследования, направленные на повышение эффективности и безопасности различных методов терапии и хирургии.

Благодаря этому на протяжении нескольких лет в Израиле успешно лечат ретинобластому. Применяют такие методики:

  • фотокоагуляция – воздействие на опухоль лазерными лучами;
  • радиотерапия – включает проведение дистанционного облучения IMRT и брахитерапии (контактное облучение);
  • химиотерапия – локальная и системная, может комбинироваться с радиотерапией;
  • малоинвазивное хирургическое вмешательство – к нему прибегают в крайних случаях, если есть угроза потери органа, после ампутации глаза следует протезирование.

Также на успех лечения влияет индивидуальный подход к пациенту. Израильские врачи учитывают особенности пациента и степень развития онкологического процесса. Поэтому лечение приносит хорошие результаты, и организм восстанавливается быстрее.